基因编辑科创公司瑞风生物完成数亿元Pre-B轮融资，越秀产业基金领投

导读：近日，新兴基因编辑药物研发商瑞风生物完成数亿元Pre-B轮融资，本次融资由越秀产业基金领投，元因创投、善沣创投、新兴基金、港粤资本及国聚创投跟投，老股东光大控股、雅惠投资及博远资本持续加持。

近日，新兴基因编辑药物研发商瑞风生物完成数亿元Pre-B轮融资，本次融资由越秀产业基金领投，元因创投、善沣创投、新兴基金、港粤资本及国聚创投跟投，老股东光大控股、雅惠投资及博远资本持续加持。

此前，瑞风生物曾获联想之星、联想控股、元生创投、创新工场、招商证券、高瓴创投、博时基金等多轮投资。

据了解，本轮融资将用于加快推进地中海贫血药物的临床试验，持续推进后续基因编辑药物的研发及底层技术创新等。

瑞风生物表示：“生物医药的发展使命是要守护健康，造福人类。我们相信技术推动产业革新，基因编辑技术使得治愈性药物成为可能。我们所做的事情就是为生命创新，把可能性变成现实。感谢各位新老股东对瑞风生物这一理念和使命的认可。进入临床阶段后，我们一如既往，继续务实地把产品做好。期望瑞风生物能成长为具有全球竞争力的龙头基因编辑科创公司。”

广州瑞风生物科技有限公司成立于2019年，是穗港澳青年创业优秀代表性企业，致力于新兴基因编辑药物的开发，凭借其不断深耕的底层技术创新能力和优秀的人才队伍，先导产品β-地中海贫血基因编辑药物RM-001已于2022年11月份获得国家药监局默示许可，目前正在开展I期临床试验。该产品是输血依赖型β-地中海贫血疾病的治愈性药物，早期临床研究中接受治疗的地贫患者全部获得治愈，患者健康状况良好，均已回归正常的生活。作为全球范围内首个新靶点地贫基因药物临床研究，其数据具有全球领先水平，先后于2022年第27届欧洲血液学年会（EHA）及2022第64届美国血液学年会（ASH）公布。这是中国首个在两大国际(欧洲/美国)血液学年会公布地贫临床研究成果的企业，并且还实现了国内首次针对成年地贫患者的成功治疗。

除此之外，瑞风生物还布局了眼科、神经系统等领域的重大疾病和遗传病的体内基因编辑疗法，部分项目现已取得里程碑进展，在大动物实验上展现出初步疗效。值得一提的是，瑞风生物是中国少数拥有底层专利技术的企业之一，在DNA和RNA水平的CRISPR/Cas和碱基编辑等多个方向的工具创新取得了阶段性成果。