立凌生物完成数千万元天使轮融资，薄荷天使基金、元生创投共同投资

导读：立凌生物制药（LEALING Biopharma）（苏州）有限公司（下称立凌生物）宣布完成数千万元天使轮融资，由薄荷天使基金和元生创投共同投资。本轮所获资金主要用于TCR技术平台的完善，相关项目管线的推进和团队建设等。

投资界11月1日消息，立凌生物制药（LEALING Biopharma）（苏州）有限公司（下称立凌生物）宣布完成数千万元天使轮融资，由薄荷天使基金和元生创投共同投资。本轮所获资金主要用于TCR技术平台的完善，相关项目管线的推进和团队建设等。

立凌生物坐落于苏州工业园区bioBAY，是一家聚焦于细胞内靶点，致力于研发个体化TCR-T细胞疗法和TCR双抗药物的创新技术企业。公司具有不依赖基因合成的TCR快速克隆和筛选技术、多种优化的aAPC模型、分泌单域抗体的免疫细胞、优化的TCR双抗结构等多个技术平台，能进一步消除TCR相关药物现有的短板。公司创始人王文博曾在德国癌症研究中心、美国Jackson Lab、CARL JUNE Lab、上海瑞金医院等科研临床机构有十余年交叉学科的研发经历，联合创始人刘洪川曾为君实生物质量管理部门负责人。公司现已搭建了一支在细胞疗法和双抗治疗上具有丰富早期研发经验的专业团队，涵盖了TCR快速克隆与筛选、TCR类抗体发现、候选产品体内外药效评价及后续工艺开发等环节。

近年来，CAR-T疗法的成功上市使得细胞免疫疗法的关注度持续增长，在实体瘤治疗中具有更大优势的TCR-T疗法也已经被广泛应用于多项临床研究。现有临床数据显示，TCR-T疗法在实体瘤治疗效果上有着显著的改善，在安全性方面耐受性也均良好，此疗法有望为患者带来新的革命性治疗方式。但现有TCR-T疗法可选择的靶点有限，同时筛选TCR的时间和流程较为繁琐，成本也较高，是限制这个领域发展的瓶颈。

个体化TCR-T利用病人自身肿瘤反应性TCR来治疗肿瘤，有望突破细胞治疗靶点和适应症的限制。TCR类双特异性抗体靶向细胞内靶点，通过T细胞来杀伤肿瘤，可以实现低成本和大量生产，同时大大提高了病人对药物的可及性。立凌生物利用自身技术团队的行业经验积累和技术平台优势，快速深度布局个体化TCR-T和TCR类双抗药物，有望率先在相关产品研发中取得研究进展，引领和促进相关行业发展。

立凌生物创始人王文博表示：“TCR疗法拥有能够识别胞内肿瘤特异性抗原、实体肿瘤浸润更好等优势，在实体瘤治疗中展现出令人激动的潜力。现今TCR疗法的关键瓶颈在于特异性TCR的筛选鉴定、规模化工艺和制备周期。立凌生物建立的新一代自主研发的TCR快速筛选平台和克隆技术，将筛选周期由常规的约两个月缩短至约3周，能有效解决序列筛选耗时长和通量低的问题，为TCR药物的发展奠定坚实的基础。”

薄荷天使基金合伙人包杨欢表示：“立凌建立了独有的TCR发现和优化平台，利用其加速已知靶点和新靶点的TCR-T和TCR双抗研发，将研发流程大大简化。创始人王文博在CARL JUNE实验室期间做了许多细胞免疫治疗相关的工作，回国后在瑞金医院与临床医生一起开展细胞免疫治疗的转化医学研究，拥有多年细胞治疗研发经验，能够将科研与临床打通，同时也是一位有企业家精神的创业者，相信文博能带领团队开发出让患者真正获益的产品。”

元生创投合伙人成岗表示：“以CAR-T和CD3双抗为代表的免疫疗法已在血液肿瘤中显示了革命性的疗效，但迄今为止在实体瘤中收效甚微。TCR疗法具备多种潜在优势，包括可靶向细胞内靶点、副作用更加可控等。2022年1月，FDA批准了史上第一款针对实体瘤（葡萄膜黑色素瘤）的TCR/CD3双抗，是该领域内的一个重大里程碑。近期TCR细胞疗法也有令人鼓舞的注册性临床试验结果发表，国际上的头部产品有可能在未来数月至一年内获批。这些进展初步证明了TCR疗法针对一些实体瘤的临床安全性和有效性，让我们可以进一步想象其发展前景。立凌的两位创始人具备扎实而互补的专业背景和工作经验，已初步探索出了一条快捷高效的TCR序列筛选技术路线，同时他们所展示的勇气、韧劲等成功创业者所必备的精神更是让我们印象深刻。元生期待为立凌提供全方位的支持，协助他们早日开发出达到国际水准的TCR疗法，造福广大的实体瘤患者。”