对数千种药物的分析揭示了潜在的新COVID-19抗病毒药物

导读：弗朗西斯·克里克研究所和邓迪大学的研究人员筛选了数以千计的药物和化学分子，并确定了一系列潜在的抗病毒药物，这些药物可被开发为COVID-19的新疗法或为未来的冠状病毒爆发做准备。

据外媒报道，弗朗西斯·克里克研究所（Francis Crick Institute）和邓迪大学的研究人员筛选了数以千计的药物和化学分子，并确定了一系列潜在的抗病毒药物，这些药物可被开发为COVID-19的新疗法或为未来的冠状病毒爆发做准备。

虽然COVID-19疫苗正在推出，但可用于治疗病毒患者、减轻症状和加快康复时间的药物选择仍然很少。这些治疗方法对于疫苗不太有效的群体尤其重要，例如一些血癌患者。

在7月2日发表在《生化杂志》上的一系列七篇论文中，科学家们确定了15种分子，这些分子通过阻断参与SARS-CoV-2复制的不同酶来抑制其生长。

研究人员开发并运行了由弗朗西斯·克里克研究所高通量筛选团队提供的约5000个分子的测试，以观察其中是否有任何分子有效地阻断了七种SARS-CoV-2酶的功能。这些测试是基于荧光变化，用一种特殊的成像工具来检测酶是否受到影响。然后他们在实验室里验证并测试了针对SARS-CoV-2的潜在抑制剂，以确定它们是否有效地减缓了病毒的生长。该小组发现所有七个酶都至少有一个抑制剂。

所确定的分子中有三个是现有药物，用于治疗其他疾病。Lomeguatrib用于黑色素瘤，而且副作用很小；Suramin是治疗非洲昏睡病和河盲症的药物；trifluperidol用于治疗狂躁症和精神分裂症。由于这些药物有现有的安全数据，可能会更快地将这些药物开发成SARS-CoV-2抗病毒药物。

论文的主要作者、弗朗西斯·克里克研究所副研究主任兼染色体复制实验室负责人John Diffley说：“我们已经开发了一个关于潜在的COVID-19新药物的化学工具箱。我们希望这能引起具有药物开发和临床专业知识的科学家的注意，以进一步测试这些药物，并最终看看是否有任何药物可以成为COVID-19患者的安全和有效的治疗方法。”

研究人员将这15个分子与正在用于治疗COVID-19患者的抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）进行了联合测试。其中四种，都是针对SARS-CoV-2酶Nsp14 mRNA Cap甲基转移酶的，在实验室测试中被发现可以提高这种抗病毒药物的效果。

科学家们现在计划进行测试，看看他们确定的15种分子中是否有任何配对比单独使用更能减少病毒的生长。瞄准参与病毒复制的酶也可能有助于为未来的病毒大流行做准备。

John补充说：“病毒外部的蛋白质发展迅速，但在不同类别的病毒中，是保守的蛋白质，随着时间的推移变化很小。”

“如果我们能够开发出抑制这些蛋白质的药物，在未来发生大流行的情况下，它们可以在疫苗可用之前提供宝贵的第一道防线。”