研究称一种抗癌药物的药效比瑞德西韦高30倍 对英国新冠变异毒株有效

导读：研究人员认为，一种颇具前景的新冠治疗方法比瑞德西韦的效力高30倍，可以对抗高传染性的新冠病毒变异毒株。

据外媒BGR报道，研究人员认为，一种颇具前景的新冠治疗方法比瑞德西韦的效力高30倍，可以对抗高传染性的新冠病毒变异毒株。几个月前的一项研究称，抗癌症药物Aplidin（plitidepsin）可以加速患者的康复。美国加州大学旧金山分校研究团队领导的两项研究表明，该药物比瑞德西韦更有效，可以杀死英国新冠病毒变异毒株。Plitidepsin并不直接针对病毒，而是针对病毒复制所需的一种人类蛋白质。

几个月前，来自西班牙的研究人员表明plitidepsin能够阻止病毒复制。Plitidepsin帮助患者比其他接受标准护理的患者恢复得更快，81%的患者在15天内回家，比典型的47%的出院率有显著改善。现在，较新的研究还显示，该药物可能比其他COVID-19疗法具有另一个关键优势：它能对抗新的、传染性极强的SARS-CoV-2突变。这是因为该药物不是攻击病毒本身，而是影响新冠病毒复制所需的人体细胞中的一种特定蛋白质。

西班牙公司Pharma Mar开发的plitidepsin是从一种名为Aplidium albicans的海洋海鞘中提取的。该药物在2018年被批准用于治疗多发性骨髓瘤，但只是在Pharma Mar在西班牙国内处理了一些争议之后。欧盟在2017年阻止了对plitidepsin的批准，称其风险大于收益--但Pharma Mar能够推翻这一决定。

“我们需要一些新的‘武器库’，”加州大学旧金山分校分子生物学家Nevan Krogan告诉《旧金山纪事报》。“这是迄今为止我们看到的最好的东西。”

来自加州大学旧金山分校定量生物科学研究所（QCRG小组）的研究人员与西奈山医院和巴黎巴斯德研究所合作。QCRG的研究人员去年研究了新冠病毒，希望了解它在感染人体细胞后如何在微观层面上工作。该项目的目标是找到一种阻断病毒的方法。在实验室测试的数千种药物和实验化合物中，plitidepsin脱颖而出。

科学家们使用极低浓度的药物在由人类和猴子组织开发的肺细胞中杀死病毒。然后，他们用新冠病毒感染小鼠，并用plitidepsin治疗它们，发现这种药物可以清除它们体内的病毒。Plitidepsin并没有像瑞德西韦或其他药物和疫苗那样直接攻击病毒。而是阻断了病毒在细胞内的一种特殊蛋白（eEF1A）的活性，没有这种蛋白，病毒就无法复制。完整的研究报告发表在《科学》杂志上。

然而，研究人员并没有止步于此。他们与英国的一家实验室合作，针对该病毒的B.1.1.7变异毒株测试plitidepsin。他们发现这种药物也能杀死该病毒毒株，而且比瑞德西韦更有效。该研究也被发布在网上，但以非同行评审的形式。

该团队认为该药物会继续对其他突变起作用，因为它所针对的是eEF1A蛋白。“如果你得到一种靶向人类蛋白质的药物，那么病毒要想摆脱对它的依赖而发生突变将是非常困难的，”Krogan说。

虽然欧盟曾担心plitidepsin在癌症患者中的副作用，但Pharma Mar告诉《旧金山纪事报》，COVID-19患者需要的剂量将大大低于癌症患者。他们也只需要服用三天而不是几个月。到目前为止，这种药物对COVID-19患者产生的副作用很小。

虽然plitidepsin听起来很有前景，可能会变成一种进一步降低COVID-19死亡率的药物，但在该药物被批准用于COVID-19治疗之前，必须进行严格的人体试验。据Pharma Mar报道，3期试验计划在西班牙和美国进行。