美急寻新冠疫苗过敏反应“元凶”

导读：在美国辉瑞公司与德国生物新技术公司联合研制的新冠病毒疫苗多次引发过敏反应后，美国食品和药物管理局与美国疾病控制和预防中心展开合作，希望找到引起过敏的“元凶”。

“今日俄罗斯”电视台网站12月19日发表了题为《辉瑞新冠疫苗多次引起过敏反应后，美国药管局介入调查》的报道称，在美国辉瑞公司与德国生物新技术公司联合研制的新冠病毒疫苗多次引发过敏反应后，美国食品和药物管理局与美国疾病控制和预防中心展开合作，希望找到引起过敏的“元凶”。

美国药管局生物制品评价和研究中心主任彼得·马克斯当地时间周五表示，药管局正在调查至少5例疫苗过敏反应病例。这款疫苗从上周开始正式推广接种。

马克斯对记者说：“我觉得我们目前掌握完备的体系，能够随时拿出缓和症状的办法，能够治疗严重的过敏反应，我们将继续密切关注这个问题。”

疫苗副作用背后的原因尚不得而知，不过问题的“元凶”很可能是聚乙二醇。据悉，美国莫德纳公司研制的新冠疫苗同样含有这种化学物质。

美国阿拉斯加州等地上周报告了过敏反应病例，此前英国也出现类似情况。

据报道，阿拉斯加州一名医护人员在接种辉瑞疫苗后仅仅过了10分钟，便出现呼吸急促、心率加快、皮疹等症状，随后被转移至朱诺市一间重症监护病房，但她已得到妥善治疗，有望完全恢复健康。

阿拉斯加州另外一名医护人员据称也在接种后不久出现舌肿、呼吸困难等过敏症状，目前已完全康复。

美国联邦机构目前建议人们在接种这款疫苗后留院观察15分钟，有过敏史的接种者应当留观30分钟。

辉瑞公司发言人表示，公司正在“监测”越来越多有关过敏反应的报道，“将在必要时更新药品标签上的内容”。