PD1-Vaxx实验性癌症疫苗通过动物试验 进入人体试验阶段

导读：在动物研究显示出令人鼓舞的疗效和强大的安全性之后，一种新型癌症疫苗正在美国进入第一阶段人体试验。

据外媒New Atlas报道，在动物研究显示出令人鼓舞的疗效和强大的安全性之后，一种新型癌症疫苗正在美国进入第一阶段人体试验。一项新研究描述了当疫苗与第二种免疫治疗药物联合使用时，90%的动物都能产生完全的反应。

也许在过去几十年里，癌症治疗的最大突破是免疫检查点抑制剂的开发。这些治疗方法的重点是阻断癌细胞用来躲避免疫细胞攻击的机制。

癌细胞往往可以巧妙地“劫持”这样一种机制来避免来自人体免疫系统的攻击，这涉及到PD-1，一种表达在“杀手”免疫细胞表面的检查点蛋白。当PD-1与PD-L1（另一种在健康细胞以及一些癌细胞上发现的检查点蛋白）结合时，它本质上是一种告诉“杀手”免疫细胞要继续前进的方式。

PD-1抑制剂是一类比较新的药物，它可以让“杀手”免疫细胞更有效地检测和杀死癌细胞。近年来，已经有几种第一代抗PD-1单克隆抗体被批准用于治疗各种癌症。这种名为PD1-Vaxx的新疗法旨在引发更广泛的多克隆抗体反应，有望比第一代检查点抑制剂有更好的疗效。

这项新研究由俄亥俄州立大学的研究人员领导，报告了PD1-Vaxx与第二种免疫疗法联合使用的临床前测试。该研究的第一作者Pravin Kaumaya表示，这项新研究为新型癌症疫苗的工作原理提供了两个重要的见解。

“首先，PD1-Vaxx同时激活B细胞和T细胞功能，以促进肿瘤清除，”Kaumaya说。“第二，治疗的目标是阻断对肿瘤生长和维持至关重要的信号通路。通过给予这种疫苗与免疫治疗药物的组合，我们基本上能特别引导免疫系统瞄准和杀死癌细胞。”

研究人员报告说，这种新型的组合疗法在结肠癌动物模型中进行了测试，10只动物中有9只产生了完全的反应。此前的临床前测试已经有效地建立了新型疫苗的强大安全性。

11月初，美国食品和药物管理局（FDA）批准PD1-Vaxx在美国进入1期人体试验。今年早些时候，澳大利亚当局也给予了类似的批准，以开始那里的1期试验的一个分支。即将进行的临床试验将集中在非小细胞肺癌患者身上。

“我们很高兴能在美国开始测试这种疫苗，为肺癌和其他癌症患者提供新的希望，”Kaumaya补充道。“达到这个点，我们可以将我们的研究结果从实验室过渡到临床，这说明Imugene的临床和研究团队--包括我们在俄亥俄州立大学的研究实验室工作人员--的毅力和奉献精神，以建立临床和商业潜力。”

这项新研究发表在《肿瘤免疫学》杂志上，下面的视频对新型癌症疫苗的工作原理进行了更详细的解释。