美又一新冠疫苗将可能在圣诞节前公布研究结果

导读：据外媒报道，辉瑞 BioNTech和Moderna发布的新冠疫苗中期数据显示，其对病毒的有效性都超过了90%。

据外媒报道，辉瑞/BioNTech和Moderna发布的新冠疫苗中期数据显示，其对病毒的有效性都超过了90%。虽然辉瑞的疫苗有效性比Moderna略低一点（90%对超过94%），但其随后公布的最终研究结果显示，其疫苗的有效率不但没有下降反而上升到了95%。未来几日，辉瑞将寻求FDA的紧急使用授权(EUA)，这意味着美国的免疫接种运动可能会在年底前开始。

AstraZeneca/Oxford疫苗则是另一种颇有前景的领先者，它跟Moderna和辉瑞的疫苗几乎同时进入了三期临床试验。虽然该项目在英国发生安全事故后在美遭到了挫折，监管机构将这一试验暂停了数周时间，不过欧洲的试验恢复得很快，美国官员最终也准确了它的继续进行。目前还不清楚美国的延期是否影响到了AstraZeneca的时间表。

近日，该公司为其在几周前发布的一项声明带来了更为全面的科学研究信息。研究人员表示，这种药物会在老年志愿者中引发强烈的免疫反应。而这正是全世界需要的新闻，因为老年人最有可能出现危及生命的并发症。

现在，科学界需要对这些数据展开更详细的检查。

关于AstraZeneca的声明，预计三期试验的最终数据可能能在圣诞节前准备好。该消息来自牛津疫苗小组主任Andrew Pollard--“我们仍在等待能进行分析以确定疫苗能在多大程度上保护人类的那一点，而我们正越来越接近这一点。我们很乐观地认为，我们能在圣诞节前完成这项工作。很显然，届时我们将会尽快跟你们分享我们的计划。”

而当谈到辉瑞和Moderna取得的进展时，Pollard表示他们并不着急也不会在意跟其他开发商的竞争。