牛津科学家：英国疫苗接种活动在圣诞节前开始的可能性“很小”

导读：据外媒BGR报道，第一批新冠疫苗的结果可能会在未来几周内准备好，但不能保证疫苗接种活动能在圣诞节前开始。

据外媒BGR报道，第一批新冠疫苗的结果可能会在未来几周内准备好，但不能保证疫苗接种活动能在圣诞节前开始。牛津大学教授Andrew Pollard是与阿斯利康公司合作开发的前景广阔的COVID-19疫苗的主要研究人员，他告诉英国议会，该药物在圣诞节前准备好的可能性“很小”。

据估计，至少有三种新冠候选疫苗的最终临床试验结果将在本月开始出炉，阿斯利康/牛津、Moderna和辉瑞/生物技术公司都将很快分享消息。通过疗效和安全性要求的药物将进入紧急使用授权程序，首批COVID-19疫苗接种可能在2020年年底前开始。

考虑到美国和欧洲最近的疫情，辉瑞看起来是最有可能申请紧急使用的公司。欧洲的情况则不同，英国和欧盟都在快速推进新冠疫苗的研究工作。阿斯利康公司在9月初发生安全事故后，其3期研究在美国的暂停时间比在欧洲长了几周。这就是为什么该药在欧洲可能比在美国更早获批的原因。但一位牛津大学的科学家认为，英国的疫苗接种活动能在圣诞节前开始的可能性只有 "很小"。

牛津大学教授Andrew Pollard在下议院科学和卫生委员会的联合听证会上对议员们说：“我认为这种可能性很小，但我就是不知道。”Pollard是牛津试验的首席科学家。参与3期试验的公司无法获得数据，由独立委员会评估进展情况。

“我很乐观，我们可以在今年年底前达到那个点，做一个分析，”这位教授说。“我们绝对需要这样做，所以对临床试验中的一切都要进行非常仔细的审查，看看它们的完整性和数据的质量，并验证结果是否正确。”

Pollard还指出，一旦知道结果，就会出现问题。他说，一个好的结果将是有显著疗效的疫苗。“不管是50、60、70、80，或者不管是什么数字，这都是一个巨大的成就，它意味着，从卫生系统的角度来看，有更少的科维德患者进入医院，”他说。“患癌症的人可以进行手术和所有的化疗。”

美国FDA对新冠疫苗的最低门槛是50%的疗效，但欧洲不会设定最低疗效水平。50%的疗效意味着安慰剂组的COVID-19感染人数至少是接种实际疫苗组感染人数的两倍。福奇博士日前解释说，疫苗的目标不会是阻止感染，而是阻止严重疾病。

这位牛津大学的科学家说，在牛津大学的疫苗之前，其他疫苗有可能被批准，他希望能有很多成功的案例。为了满足全球需求，需要获得多种疫苗。

英国疫苗工作组负责人 Kate Bingham告诉同一委员会，“我们可能还要几周时间”才能看到两种疫苗的中期数据，包括阿斯利康和辉瑞的候选疫苗。英国和美国一样，已经签署了这两种药物的协议。

Bingham证实，疫苗生产已经在进行中，而且正在以前所未有的速度扩大规模，“从低剂量开始--我指的是数百万剂量，但不是最初的数千万剂量--这样，我们最终将在明年上半年获得AZ公司提供的1亿剂量。”研究人员和公司官员过去解释说，只有在疫苗安全有效的情况下，才会使用这些药物。他们表示，如果监管机构批准疫苗，值得冒着早期生产运行的风险，以准备一些疫苗。