科研人员研发出针对炎症的止痛药 将不会导致成瘾

导读：弗吉尼亚大学的研究人员详细介绍了一种潜在的新型止痛药，该止痛药有望在没有现有阿片类止痛药的成瘾潜力的情况下提供缓解。

弗吉尼亚大学的研究人员详细介绍了一种潜在的新型止痛药，该止痛药有望在没有现有阿片类止痛药的成瘾潜力的情况下提供缓解。根据一项新发表的研究，疼痛缓解涉及二酰基甘油脂肪酶-β抑制剂，其在抗炎症和疼痛缓解方面显示出潜力，而没有副作用。

尽管止痛药对于患有急性和慢性疾病的个体来说是一个重要工具，但仍然是整个社会的问题。常见的非甾体类抗炎药（NSAIDS）经常被长期用于关节炎等慢性病，但可导致胃肠问题的发展。

此外，药效更强的阿片类止痛药通常用于治疗严重类型的疼痛，但具有严重的成瘾等副作用。阿片类药物滥用和成瘾已成为日益严重的社会问题，包括出现与其有关的犯罪、法律、生产力和医疗保健问题。

这些问题促使研究潜在的疼痛缓解替代品，这些替代品不会像常用药物一样产生相同的胃肠道、肝脏和成瘾问题。一些新研究详细介绍了新的解决方案，包括从一种蜗牛的毒液里提炼出的止痛药，比被发现具有令人难以置信的强大止痛效果。

而最新的研究由弗吉尼亚大学的研究人员进行，研究人员Ken Hsu和Myungsun Shin鉴定了DAGLb及其“咀嚼脂肪”分子的能力。控制炎症的化学信号是由这种酶的活动产生的，暗示了缓解疼痛的潜在途径。

Hsu开发了能够抑制酶的选择性分子，导致炎症减少，类似于服用阿司匹林的效果。涉及该工作的临床前模型表明，抑制剂不具有与现有止痛剂相同的成瘾潜力和胃肠道副作用。

研究人员发现抑制剂对不同类型的疼痛有效，包括与周围神经病相关的疼痛。然而，阻断酶对免疫力没有负面影响，暗示可能可以用作长期疼痛治疗选择。