华海药业：新药伏立康唑片获批 具备国内市场销售资格

导读：今日，华海药业发布公告称，公司产品伏立康唑片于近日获得国家药监局的《药品注册批件》，具备了在国内市场销售该药品的资格。

今日，华海药业发布公告称，公司产品伏立康唑片于近日获得国家药监局的《药品注册批件》，具备了在国内市场销售该药品的资格。

据了解，伏立康唑片是一种广谱的三唑类抗真菌药，治疗侵袭性曲霉病，非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症，对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)，由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染，进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗，预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。

该药品由Pfizer研发，于2002年在美国批准上市。当前，伏立康唑片的美国主要生产厂商有TEVA PHARMS、SANDOZ INC、PRINSTON INC等，国内主要生产厂商有北京博康健基因科技有限公司、成都泰合健康科技集团股份有限公司华神制药厂。

经查询，2017年，伏立康唑片美国市场销售额约4200万美元(数据来源于IMS数据库)，国内市场销售额约4.9 亿元(数据为PDB数据库样本医院销售金额)。